JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面似乎更敏感！

近年来，可靠探测阿尔茨海默病症（AD）的肝脏生命基底多种类型的开发拿到了越来越快进展，这表明这些生命基底多种类型将不断应用于药理学常规和药理学试验。这种应用对于药理学之前AD病症征来说更是如此，因为需要可扩展的、侵入适度较低的生命基底多种类型来审核大量的认知障碍（CU）人群，以试验创新干预措施。

AD的病症症与五角形细胞会的共通点、分子和功能解构有关，这一过程被称为自由基适度五角形增生发炎。增生纤维酸适度抗原（GFAP）是一种自由基适度五角形增生细胞会发炎的生命基底多种类型，其肝脏素质在药理学之前AD病症征中会较高，是该营养不良中会期阶段的一个有希望的候选生命基底多种类型。

然而，现阶段还不知道在整个AD过程中会，肝脏中会的GFAP素质前提存在差异，其适度能前提与脑组织（CSF）GFAP十分相似。为此，有研究课题员赞誉从药理学之前AD到AD痴呆的整个AD连续过程中会的肝脏GFAP素质，并与CSF GFAP来进行比较，公开发表在JAMA子刊上。

这项判读适度的横断面研究课题从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中会心采集数据。老龄化和精神病症的转化生命基底多种类型（TRIAD）描述符（哥伦比亚蒙特利尔）包括整个AD连续适度的个基底。阿尔茨海默病症和家庭（ALFA+）研究课题（西班牙萨拉戈萨）和BioCogBank Paris Lariboisière描述符（法国巴黎）的结果得到了声称，之前者包括药理学之前AD的个基底，后者包括有腹泻的AD个基底。

共有300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴适度者相比之下，药理学之前AD病症征的肝脏GFAP素质明显急剧下降（TRIAD：Aβ阴适度者最少=185. 1pg/mL，Aβ阳适度最少=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴适度最少=121.9=pg/mL，Aβ阳适度最少[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续基底的泌尿道阶段，肝脏GFAP素质也较高（TRIAD：CU Aβ阳适度最少=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳适度最少=332.5pg/mL；AD最少=388.1pg/mL vs CU Aβ阴适度最少=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳适度最少=368.6pg/mL；AD最少=376.4pg/mL vs CU Aβ阴适度最少=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度波动无论如何很低CSF GFAP的波动。与CSF GFAP相比之下，肝脏GFAP能越来越可靠沿海地区分Aβ阳适度和Aβ阴适度个基底（肝脏GFAP的直线下km，0.69-0.86；CSF GFAP的直线下km，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP素质仅在浸润Aβ病症症的个基底中会与tau病症症呈正涉及。

这项研究课题表明，肝脏GFAP是探测和自由基适度五角形增生细胞会病症变和Aβ病症症的寻常生命基底多种类型，即使在AD中会期阶段的个基底中会也是如此。