视网膜色素复合病因

病变为突变普遍性疾病。其突变方法有 常DNA隐普遍性、显普遍性和普遍性连锁店 隐普遍性三种，以隐普遍性突变最多(70-90%)；显普遍性突变次之(3-20%)；普遍性连锁店突变最少(10%)；在此之前普遍认为，常DNA显普遍性突变型至少有两个基因序列能容纳，设在第一号DNA短臂与第三号DNA长臂。普遍性连锁店突变基因序列设在XDNA短臂二区一带和二区一带。

关于发作物理性质在多达20-30年来，有有一些取而代之认识。临床生理上都，推测上皮色素上皮线粒体对视线粒体外节盘膜的唤醒消化病变，致使外节盘膜崩解常为残存，堆积形成一层障碍常为妨碍营养常为质从脉络膜到上皮的转运，从而引起视线粒体的进行普遍性老年人及日趋变普遍性和消亡。这个过程已在一种有原发普遍性上皮色素变普遍性的RCS鼠上皮中都得到猜测。

至于上皮色素上皮线粒体唤醒病变的原因，在此之前还不吻合，或许与基因序列出现异常、某些复合常为的忽视及新陈代谢障碍有关。在免疫学上都，推测病变者体液免疫、线粒体免疫均有出现异常，玻璃体内有激活的T线粒体、B线粒体与上皮线粒体，上皮色素上皮线粒体暗示HLA-DR抗原，正常人则没有这种发挥。同时也推测病变者自身免疫现象，但在此之前对病变应该为自身免疫病尚忽视适当依据。在生化上都，推测病变者脂类新陈代谢出现异常，上皮中都有脂褐色的颗粒聚积；锰、银、硒等钙及复合常为新陈代谢有出现异常。因此病变的产生或许不存在多种的发作物理性质。