来自杜克大学，中国农业大学，麻省理工学院的分析执法人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文中，设想了抗原对抗线粒体内狂犬病的一种新方法：借助一种称为新生儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗体蛋白质，抗原能转到被接种的线粒体无论如何。这一分析实践中公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。
领导这项分析的是杜克大学华人科学家郑小平博士，郑小平分析组主要为生狂犬病大分子抗体前提相关领域的分析，曾赢取过许多这方面的新实践中，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇文中。文中的另外一位无线电作者是来自麻省理工学院的PamelaJ.Björkmanc。
猪流感狂犬病能接种发炎上皮表面，一旦转到线粒体，这些狂犬病就不会遇袭遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，消除格外多的狂犬病。IgG是外敌狂犬病的主要防线，能通过化学物质抗体系统对抗狂犬病，防止狂犬病引发病因。
在这篇文中中，分析执法人员设想了一种猪流感血凝素特异性单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的线粒体内对抗狂犬病的新前提，这种抗原只有在酸性环境下才不具备对抗狂犬病的活性，分析执法人员找到了这一抗原效用活性需要利用新生儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同效用，Y8就能转到被接种的线粒体内，关闭狂犬病的复制。
必要性的分析找到缺失FcRn的小鼠，即使不存在狂犬病特异性IgG，也没法有效的击退猪流感狂犬病接种，但是正常的小鼠可以。但是如果是在线粒体内对抗狂犬病接种，那么就免得FcRn这种抗体蛋白质。
这项分析将有利于格外好的验证抗原如何，以及在哪里对抗狂犬病，这对于结构设计新型格外有效的抗狂犬病，以及以抗原为基础的治疗不具备不可忽视的意义。
除了这项分析大多，郑小平分析组月份早期还接连发表了两篇文中，验证与病因相关的蛋白质（可简化毛细血管抗狂犬病化学合成的交融蛋白质，防御传染的十二指肠蛋白质）分析最新进展。
校对： jiang相关新闻
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